Разработка документации по системе менеджмента качества (фармацевтической системе качества) для фармацевтических предприятий:

1) Основное досье производственной площадки (на основании данных заказчика);
2) Руководство по качеству;
3) Политика и цели в области качества;
4) Валидационный мастер-план (на основании данных заказчика);
5) Стандартные операционные процедуры: управление документацией на предприятии, управление отклонениями, управление изменениями, самоинспекции (внутренние аудиты); внешние аудиты и аудиты поставщиков, управление рекламациями (претензиями) и прочее.